Distrofija mrežnice: simptomi in zdravljenje

Retinalna distrofija - huda patologija, povezana z motnjami v strukturi mrežnice. Zmanjšana imunost, dedna predispozicija, slabe navade, nepravilno opravljene oftalmološke operacije itd. Vodijo do bolezni.

Glavni simptom distrofije je zmanjšanje vida. Priljubljena metoda zdravljenja je laserska koagulacija. Rehabilitacija traja približno dva tedna, odvisno od zanemarjanja bolezni. Pri zdravljenju se uporabljajo konzervativne metode, injekcije, fizioterapija, gimnastika in ljudske metode.

Starejši so najbolj dovzetni za patologijo, običajno morajo posebno pozornost nameniti svojemu vidu. V tem članku bomo govorili o distrofiji mrežnice, njenih simptomih, kontraindikacijah in metodah zdravljenja.

Mrežnica je pomemben del očesa.

V skladu s tem lahko patološki procesi, ki se pojavljajo v njegovih strukturah, povzročijo delno ali popolno izgubo vida. Ena od bolezni, za katero je značilno uničenje tkiva in disfunkcija žilnega sistema, se imenuje distinalna distrofija.

Gre za resne zaplete, zato zahteva pravočasno diagnozo in ustrezno zdravljenje.

Mrežnica je povezovalna komponenta med optičnimi komponentami in vizualnim središčem možganov. Ukvarja se s preoblikovanjem svetlobe v vizualno podobo. Ko mrežnica zaradi nekega razloga postane tanjša, začne vizija padati.

Distrofija mrežnice se lahko pojavi ne glede na starost osebe, lahko pa se ne pokaže sama, vendar se hkrati pojavijo nepopravljive spremembe.

Retinalna distrofija: kaj je to

V večini primerov najdemo distrofijo mrežnice pri starejših. Skupina tveganja vključuje osebe z miopijo, vaskularnimi boleznimi, diabetiki in hipertenzivnimi bolniki. To bolezen je mogoče podedovati, zato je priporočljivo, da se tisti, katerih starši imajo podoben problem, redno pregledujejo.

Najpogosteje se patologija najde v odrasli dobi in je povezana s spremembami, ki se pojavljajo v očesnih tkivih skozi čas.

Dejavnike, ki izzovejo razvoj bolezni, lahko razdelimo na intraokularni in splošni. Prvi vključuje očesne bolezni, pridobljeno ali dedno - kratkovidnost, uveitis, iritis itd.

Zunanji dejavniki tveganja za distrofijo mrežnice vključujejo:

1. sistemske bolezni (diabetes, hipertenzija), hormonske motnje,
2. virusne bolezni na nogah
3. zmanjšana imunost
4. oftalmološke operacije, zaradi katerih se je v tkivih začel proces brazgotinjenja,
5. neuravnotežena prehrana, pomanjkanje vitaminov v prehrani, zlasti vitamin A,
6. nikotinska odvisnost, alkoholizem,
7. debelost zaradi presnovnih motenj.

Bolezen je distrofična transformacija, ki se je pojavila v rumeni madeži očesa. Imenuje se tudi "makularna distrofija mrežnice", kar dobesedno pomeni "rumena lisa". Razlog za to barvo je poseben pigment, ki se nahaja v celicah osrednjega dela mrežnice.

Razvrstitev bolezni, simptomi pri otrocih in odraslih

Pri tej obliki bolezni patološki proces vpliva na osrednje področje očesa, predvsem na žrelo telo in posode, ki prodrejo v zrklo.

Horioretinalna oblika bolezni se pojavlja predvsem v odrasli dobi in vpliva na pigment in notranjo plast tkiva. Razvija se kot prirojena patologija, kot tudi zaradi mehanskih poškodb ali infekcijskih bolezni očesa.

Glavni vzrok bolezni je oslabljena mikrocirkulacija v strukturah mrežnice. TSHDS se lahko pojavlja v dveh oblikah: neeksudativno (suho) in mokro (eksudativno).

Za mokro obliko je značilno posebno poslabšanje vida (oseba vidi, kot da gre skozi voden list), pred njegovimi očmi se pojavijo lise in bliskavice.

Ta oblika distrofije se razvije zaradi patoloških procesov v makuli, segmentu mrežnice, ki je odgovorna za ostrino in ostrino vida. Mehanizem bolezni je motnja v žilah in nezadostna oskrba tkiv s kisikom.

Glavni dejavnik tveganja so starostniki (starejši od 60 let), vendar je bolezen povezana tudi z genskimi mutacijami, obremenjeno dednostjo, hormonskimi motnjami in neustreznim načinom življenja.

Klinični potek makularne distrofije ima tudi dve obliki - suho in mokro, druga pa se šteje za bolj nevarno za bolnika.

Za razliko od centralne distrofije periferna oblika vpliva na tkiva na obrobju (vzdolž robov) mrežnice in se najpogosteje razvije pri ljudeh z obremenjeno dednostjo. Poleg tega so pomembni dejavniki tveganja pomembne kratkovidnosti in sistemske bolezni (diabetes, hipertenzija).

Nevarnost bolezni je, da je v prvih fazah asimptomatska, značilni znaki (bliski in muhe pred očmi, zamegljen vid) pa se pojavijo že, ko je patološki proces zanemarjen.

Odvisno od narave poškodb celic in kliničnega poteka bolezni se razlikujejo različne oblike periferne distrofije.

1. Lattice distrofija. Najpogosteje se razvije v starosti ali pa se podeduje, pri čemer ženske bolujejo manj pogosto kot moški. Prizadeto tkivo pri podrobnem pregledu bolnikovih oči spominja na mrežaste celice. Simptomi so odsotni, včasih pride do izkrivljanja vida ali zmanjšanja njegove ostrine.
2. "Pot polža". Glavni razlog je kratkovidnost. Najmanj, kar so odkrili pri ljudeh z daljnovidnostjo in ametropijo. Žarišča patološkega procesa so v obliki značilnih trakov, ki so podobni polževim sledom. V slednjih fazah se manifestira z zamegljenim vidom in zamegljenim vidom.
3. Inepoidna oblika. Bolezen prednikov, ki se pojavi enako pri moških in ženskah. Na mrežnici se pojavijo majhni vključki rumeno-belega odtenka, v zgodnjih fazah pa je skrita distrofija.
4. "Kaldrma tlak". Patološki proces vpliva na oddaljene dele periferije mrežnice in velike tkivne pigmente lahko ločimo od tkiv. V nevarnosti so osebe z miopijo in tiste, ki so dosegli starost.
5. Mala cistična distrofija. Ta oblika bolezni se razvije zaradi mehanskih poškodb in je značilna prisotnost majhnih cist na mrežnici. Praktično brez simptomov, napreduje počasi in ne vodi v slepoto.
6. Pigmentna distrofija. Ima dedno poreklo, prvi znaki se pojavijo v otroštvu. V začetnih fazah se zmanjša vidno polje in nočna slepota, v odsotnosti zdravljenja pa pride do izgube vidne funkcije.
7. Retinoschisis. Retinošiza ali mrežnični snop, ki je prirojen ali pridobljen in se najpogosteje razvije pri ljudeh z obremenjeno dedno zgodovino.

Bolezen pri nosečnicah, kontraindikacije

Ženska med nosečnostjo doživlja resne spremembe v telesu: porast proizvodnje hormonov, povečanje krvnega obtoka v vseh organih, aktiviranje presnovnih procesov, skokov krvnega tlaka.

Razvoj distrofije mrežnice med nosečnostjo pomembno vpliva na način poroda. Odločitev strokovnjakov je odvisna od starosti matere, splošnega zdravstvenega stanja in stopnje patološkega procesa, vendar se naravni rojstvi s to boleznijo redko izvajajo, saj je tveganje za odmik mrežnice preveliko.

Ženskam je dovoljeno sam po sebi roditi le v primeru laserske koagulacije mrežnice, ki poteka pred 35. tednom nosečnosti v odsotnosti kontraindikacij.

Glavni vzroki distrofije mrežnice so:

• Različne očesne bolezni in vnetni procesi (miopija, uveitis).
• Nalezljive bolezni in zastrupitve.
• Poškodbe oči kot posledica modric, udarcev itd.
• Genetska dovzetnost za distrofijo.
• Različne sistemske bolezni (sladkorna bolezen, hipertenzija, težave s ščitnico in ledvicami, ateroskleroza itd.).

Vsi ti vzroki, razen genetske predispozicije, morda ne prispevajo vedno k pojavu distrofije mrežnice, ampak so dejavniki tveganja. Zdravniki pravijo, da imajo ljudje s prekomerno telesno težo in slabimi navadami veliko verjetnost distrofije mrežnice.

Nizek tlak v drugem trimesečju nosečnosti vodi v slabšanje krvnega obtoka in slabo prehrano mrežnice. Zato so ogrožene tudi nosečnice.

Vzroki distrofije mrežnice so predvsem v starostnih spremembah, ki se pojavljajo v vaskularnem sistemu, ki obdaja zrklo - to je predvsem motnja cirkulacije, katere vzrok je žilna skleroza.

Kot rezultat raziskav je bilo ugotovljeno, da je distinalna distrofija dedna bolezen, in če je bila pri starših, je tudi tveganje za njegovo pojavljanje pri otrocih zelo visoko.

Simptomi distrofije mrežnice

1. Ostrina vida se zmanjša: tu lahko omenimo tako zaskrbljujoč simptom, ki je povezan tudi z boleznijo, kot popačenje slike, ki postane najbolj očitno, če pogledamo predmet, ki predstavlja ravno črto, pa naj bo to pol ali drevo.
2. Pojav temnih lis pred očmi lahko kaže tudi na razvoj take bolezni, kot je distinalna distrofija.
3. Tudi nejasnost obrisa predmetov, ki jih opazujemo z očesom, ki ga prizadene distrofija mrežnice, je tudi simptom te bolezni, ki se nanaša na splošno zmanjšanje ostrine vida.
4. Barvna zaznava je motena: tukaj lahko govorimo o spremembi barve predmetov, ko gledamo s prizadetim očesom.

Simptomi distrofije so odvisni od njegove vrste. Torej lahko periferna distrofija mrežnice traja dlje časa brez kakršnih koli simptomov, zato jo običajno diagnosticiramo povsem naključno. Prvi znaki ("muhe" in utripa) se pojavijo le, ko so se pojavili odmori.

V primeru centralne distrofije oseba vidi izkrivljene ravne črte, izpadajo deli vidnega polja.

Kontraindikacije

Pri distrofiji mrežnice obstaja tveganje, da bo oseba izgubila vid. Da bi preprečili takšen izid, se izvede laserska koagulacija, toda tudi ko se bolezen umakne, je še prezgodaj za sprostitev.

Obstajajo nekatere omejitve po postopku laserske koagulacije. Obdobje okrevanja traja od enega do dveh tednov, vse je odvisno od zdravja osebe.

Zdravniki priporočajo izogibanje soncu očem, zato je najbolje, da nosite sončna očala, dokler se mrežnica ne strdi.

Prav tako ni priporočljivo:

1. gledati televizijo in sedeti za računalnikom,
2. napnite vid z očali in kontaktnimi lečami
3. vzemite vroče kopeli, savne,
4. sprehod do plaže.

• jedo s soljo
• piti alkohol
• pijte veliko tekočine.

Uporabite kapljice za oko, ki jih predpiše zdravnik. Prav tako je za mesec dni potrebno izogibati se vsakršni fizični aktivnosti, športu. Prvi teden po operaciji ne more voziti.

Ljudje s sladkorno boleznijo morajo nadzorovati normalno količino sladkorja v krvi. Za težave z žilnim sistemom je potrebno nenehno vzdrževati normalen tlak. Po operaciji je treba vsake tri mesece obiskati oftalmologa

Dejavniki tveganja

Pri obravnavi takšnega vprašanja, kot je distinalna distrofija, je treba omeniti, kateri dejavniki prispevajo k povečanju tveganja in so bolj nagnjeni k tej bolezni kot drugi:

1. to so predvsem ljudje, katerih starost je starejša od 50 let,
2. ženske pogosteje trpijo zaradi te bolezni kot moški, t
3. dedni faktor
4. ljudje z belo kožo in modrim irisom,
5. Osebe z žilnimi boleznimi
6. nezdrava prehrana
7. težave s holesterolom,
8. kajenje
9. debelost
10. pogost stres
11. pomanjkanje vitaminov v hrani,
12. sončne opekline,
13. težave z ekologijo.

Ali je bolezen nevarna?

Distrofija mrežnice je pogosta bolezen, ki se najpogosteje opazi v starosti in pri ljudeh, ki trpijo zaradi dednih očesnih bolezni.

Redko privede do popolne slepote, če pa se ne zdravi, lahko pacient izgubi sposobnost opravljanja drobnega dela, bere, piše in celo služi samemu sebi.

Glavna nevarnost bolezni je odsotnost simptomov v zgodnjih fazah, tako da morajo ogrožene osebe dvakrat letno pregledati specializirani strokovnjaki.

Diagnostika

• Opredelitev ostrine vida. Pregled perimetrije vida, to je določitev njenih meja.
• Optična koherentna tomografija, kjer dobimo tridimenzionalno sliko mrežnice.
• Elektrofiziološka študija, ki vam omogoča, da določite, kako lahko preživijo celice mrežnice in optičnega živca.
• Ultrazvok. Preiskava intraokularnega dna in merjenje intraokularnega tlaka.

Za diagnozo distrofije mrežnice so potrebni naslednji testi:

1. Študija vidnih polj
2. Študija zaznavanja barv
3. Preverjanje ostrine vida
4. Pregled osnove očesa z uporabo objektiva Goldman,
5. Fluoresceinska angiografija (pregled očesnih žil),
6. Ultrazvok in elektrofiziološki pregled oči,
7. teste za določitev metaboličnega stanja telesa.

Zdravljenje distrofije mrežnice

V tem primeru je zdravljenje namenjeno upočasnjevanju napredovanja distrofije, krepitvi žil in mišic oči, obnavljanju presnove v očesnih tkivih.

Zdravljenje z drogami temelji na uporabi drog, kot so:

• Antioksidanti
• Angioprotectors, t
• Kortikosteroidi,
• Vitaminski pripravki,
• Pripravki za luteal,
• Zdravila za vazodilatator in žilne stene.

Vedeti morate, da so lahko ta zdravila učinkovita le v zgodnjih fazah razvoja retinalne distrofije. Ob začetku bolezni fizioterapija daje dobre rezultate. Njegov namen je okrepiti mrežnico in očesne mišice.

Najpogosteje uporabljene fizioterapevtske metode:

1. Elektro in fonoforeza,
2. Lasersko obsevanje krvi
3. Ultrazvok in mikrovalovna terapija,
4. Kirurški poseg se izvaja za izboljšanje krvnega obtoka v očesnih žilah in presnovnih procesih v mrežnici.

V primeru mokre distrofije je potrebna operacija za odstranitev tekočine iz mrežnice. Eden od sodobnih metod zdravljenja distrofije mrežnice je laserska koagulacija. Omogoča vam, da preprečite odmik. Ko je koagulacija izvedena z laserjem, se poškodovana območja zožijo na druga območja do določene globine.

Laser ne velja za zdrava območja. Žal pa s pomočjo laserske koagulacije ni mogoče vrniti izgubljenega vida, vendar je mogoče ustaviti nadaljnje uničenje mrežnice.

Fotodinamična terapija, laserska fotokoagulacija in injekcije anti-VEGF zdravil se uporabljajo pri zdravljenju te oblike bolezni kot periferna koreoretinalna distrofija mrežnice. V primeru injekcij je to posebna beljakovina, ki blagodejno vpliva na makulo očesa in zavira razvoj bolezni.

Fotodinamična terapija vključuje uporabo snovi - fotosenzibilizatorjev, ki se dajejo intravenozno in tudi prekinitev razvoja bolezni.

Ta vrsta zdravljenja ni prikazana vsakemu bolniku, zato se uporablja na podlagi individualnih značilnosti bolnika.

Laserska fotokoagulacija temelji na cauterizaciji obolelih žil: po manipulaciji se oblikuje brazgotina in vid na tem mestu ni mogoče obnoviti, vendar ta tehnika lahko prepreči širjenje bolezni.

V primeru pigmentne distrofije mrežnice je zdravljenje bolj verjetno na osnovi fizioterapevtskih tehnik - to je magnetna stimulacija in električna stimulacija očesa in njegovih tkiv.

Na žalost je distrofija mrežnice med nosečnostjo dobro znana pojavnost in oftalmologi, ne glede na prisotnost obolenj vida, se priporočajo za opazovanje, v tem primeru pa je idealen čas 10-14 tednov nosečnosti.

Če je pri nosečnicah ugotovljena distrofija mrežnice, se priporoča periferna profilaktična laserska koagulacija, ki poteka pred 35. tednom nosečnosti.

Nosečnost in porod v povezavi z zadevno boleznijo sta razlog za skrbnost. Če ima bodoča mati distrofijo mrežnice, potem je ta bolezen indikacija za zavrnitev naravnih porodov v korist carskega reza.

Pri bolnikih, starejših od 45 let, je treba pri boleznih progresivne izgube vida upoštevati dieto. Poleg zeaksantina in luteina mora prehrana vključevati vitamin C, tokoferol, selen in cink, ki negujejo, obnavljajo in ščitijo očesna tkiva.

Poleg prehrane, da se prepreči razvoj starostnih sprememb mrežnice, je treba jemati multivitamine. Na primer, vitamin-mineralni kompleks "Okuvayt Lutein Forte" z luteinom in zeaksantinom, ki ščitijo oči pred negativnimi učinki sončne svetlobe, vitaminov C, E, cinka in selena.

Dokazano je, da takšna sestava preprečuje razvoj starostnih sprememb v mrežnici, kar omogoča tudi ostarelim osebam, da uživajo oster vid.

Laserska koagulacija mrežnice

Do danes se laserska koagulacija mrežnice izvaja v lokalni anesteziji. V več kot 90% primerov se lahko ta operacija šteje za uspešno. Zaradi laserske koagulacije mrežnice pride do delnega uničenja beljakovin mrežnice, ki vodi do spajkanja prizadetega območja.

Če se postopek izvede pravočasno, bo bolezen prenehala napredovati. Restriktivno lasersko koagulacijo mrežnice zrkla je treba izvajati v specializiranih zdravstvenih centrih.

Zdravniki bodo na pacienta postavili posebno lečo, ki bo usmerila laserske žarke v želeno plast zrkla. Takoj po operaciji je prepovedana telesna dejavnost.

Kljub dejstvu, da so oftalmološke metode raziskav morda najbolj natančne v medicini, določanje prave ostrine vida, ki je subjektivna metoda, pogosto povzroča precejšnje težave.

Slednje otežuje dejstvo, da se lahko v praktičnem delu okulist srečuje z dejstvi zavestnega ali nezavednega izkrivljanja resnice, ko pacient simulira bolezen, ki je dejansko nima, ali poslabša, to je pretirava v resnosti bolezni.

Zavestna simulacija najpogosteje zasleduje osebno korist (pridobitev invalidske skupine, oprostitev vojaškega roka itd.). Nezavedna simulacija se pojavi, ko je histeriji in v bistvu travmatični nevrozi blizu nje. O tem se mora vedno spominjati okulistični strokovnjak, ki je postavljen v položaj raziskovalca in sodnika.

Poskusil naj bi, da ne bi zamudil niti enega primera simulacije, ampak še več - da ne bi navedel simulacije, ko je ni.

ZAJETJE IN UPORABA

Okoliško svetlobo očesne mrežnice povezujejo z bolnimi očmi. Najpomembnejši med njimi sta nepopolna skladnost velikega jabolka, haptičnega in borec.Poleg tega obstajajo številne redke poškodbe na robu krčenja.

Na splošno je dodelitev operaciji odvisna od meritve zdravnika. Za izvajanje postopka ni drugih resnih mrež.

Delovanje operacij zahteva visoko koncentracijo khirpe, torej in pacienta, ki je moral v določenem času mirno sedeti. Občutljivost pacienta in vpliv doktrine v mnogih pogledih nasprotuje njegovemu lastnemu nasprotovanju.

Vsako od zgoraj navedenih

Kpome to v redkih primerih lahko nastane:

• strožji pritisk
• Zmanjšanje konsistence steklenega telesa
• sprememba oblike parietalnega plašča in hpstatika,
• pojav napak vidnega polja.

Po izteku laserja, oči neo-taktilnega medicinskega sestra

Kaj ne moremo storiti pred operacijo in po njem?

Pred kirurškim posegom mora bolnik:

1. opustiti telesne napore, ker so eden od razlogov za raztrganje in odstranitev mrežnice,
2. izognili travmatičnim situacijam
3. podnevi nosite sončna očala in pri močnem soncu
4. pazi na kakršnokoli zastrupitev.

Pojav zapletov lahko vpliva tudi na porod pri prisotnosti te patologije. Ženska mora pred porodom roditi lasersko koagulacijo.

Kaj ne storiti po operaciji na mrežnici:

• Najprej mora bolnik upoštevati vsa priporočila oftalmologa. Povedal vam bo, kaj je kontraindicirano in lahko povzroči recidiv ali zaplete.
• Drugič, treba se je omejiti na športne in druge težke tovore. Plavanje ali tek ob istem času, na primer, ni prepovedano, vendar je dviganje uteži kategorično kontraindicirano.
• Tretjič, ne morete nagniti glave navzdol: kravato vezalke, spanje na želodcu, delo v državi na kopnem.
• Četrtič, termalni postopki (kopeli, savne, solariji) so prepovedani.

Tudi v odsotnosti pritožb se mora bolnik po enem mesecu na recepciji pojaviti pri oftalmologu.

Poleg tega se mora bolnik izogibati pretirani insolaciji, javnih mestih v zgodnjem pooperativnem obdobju, da bi se izognili infekcijskim boleznim. Poleg tega je pomembno, da jemljete vsa zdravila, ki vam jih predpiše zdravnik.

Pomagali bodo retini, da se hitreje okrepi. V primeru kakršnih koli simptomov, kot so lise pred vašimi očmi, morate takoj oditi v bolnišnico.

Možni zapleti

V primeru kršitve priporočil v rehabilitacijskem obdobju po operaciji se lahko pojavijo zapleti.

Najpogostejše vnetje veznice. Da bi preprečili oftalmologom predpisati kapljice za oči. Če jih ne uporabljate, se dobro ne bo končalo.

Zgodi se, da se mrežnica ponovno odlepi. To se zgodi, ko vzrok bolezni ni odpravljen ali pa ga ni mogoče storiti. Včasih oseba ne upošteva omejitev in prispeva k slabemu »spajkanju« mrežnice, na primer prvi dan po posegu, se ukvarja s fizičnim delom ali se odloči gledati televizijo.

Včasih ima bolnik različne motnje vida. Praviloma se težave pojavijo takoj po operaciji in izginejo z zmanjšanjem edema.

Spremlja jih videz različnih točk in točk v vidnem polju. Vendar pa obstajajo tudi primeri razvoja kršitev po nekaj časa po koagulaciji zaradi kršitev režima v obdobju okrevanja.

Obstajajo primeri, ki jih zdravniki imenujejo "sindrom suhega očesa". To je posledica pomanjkanja solzilne tekočine. Simptomi so pekoč občutek in nelagodje, ki lahko preidejo, ko oseba zeja.

Preostali zapleti so redki in so povezani z zapletom bolezni. Glavna stvar je, da ne pozabimo, da je mrežnica zelo krhka stvar.

Zdravljenje ljudskih sredstev

Trajanje tečaja - tedensko. Ta postopek vam omogoča injiciranje moči v lečo in preprečevanje odcepitve mrežnice.

Dekvij borovih iglic, lupine lupine in divjih vrtnic: vse sestavine je treba zdrobiti in temeljito premešati v razmerjih 5: 2: 2 (1 enota = žlica), nato kuhati naslednjo juho 10 minut, politi z liter vode.

Kumina odkritje: žlico kuminega semena damo v 200 ml vrele vode in segrevamo na majhnem ognju 5 minut, nato dodamo čajno žličko cvetov v bujon in vse temeljito premešamo in pustimo stati 5 minut. Priporočljivo je, da kopljemo v oči 2 kapljici 2-krat čez dan.

Losjon z koprive in šmarnice - boste potrebovali tretjino kozarca koprive in listov doline (čajna žlička), kozarec vode, pol čajne žličke sode bikarbone. Lily in koprive nalijte vodo in vztrajajte 9 ur stran od svetlobe, nato dodajte soda. Nanesite 2-krat skozi dan kot losjone na oči.

Majska trava se priporoča za uporabo. Infuzija breze listov, preslice, gorčice in lingonberry je priporočljivo, da v prostem načinu. Prav tako lahko pokličete kot sredstvo za boj proti boleznim oči, kot so česen infuzije, uporaba morskih alg in mešanica medu in cimeta.

Nanesite mešanico v hladilnik in jo uporabite kot kapljice za distrofijo mrežnice trikrat na dan, 3 kapljice na oko. Tečaj je 1 mesec z enako prekinitvijo in nadaljevanjem terapije.

Preprečevanje

Preprečevanje distrofije mrežnice ne zahteva človeške nadnaravne manipulacije: da bi se izognili tej bolezni, morate slediti preprostim pravilom za preprečevanje očesnih bolezni.

Prvi je seveda prava zdrava prehrana. Prehrana mora vsebovati potrebno količino vitaminov, kot so:

1. Vitamin A (korenje, paradižnik, krompir, peteršilj, gorčična zelenica, vse listnate zelenjave, sončnična semena, pivski kvas, morski sadeži, ribje jetra, zlasti jetra trske).
2. Vitamin C ali askorbinska kislina (citrusi, boki, vse jagode in predvsem črni ribez in črna aronija, jabolka, ananas, listnata zelenjava, zelje, paprika, čebula, paradižnik, špinača).
3. Vitamin B1 ali tiamin (oreški, polnozrnata koruza, pšenica, rž, riževe lupine, pivski kvas, zeleni grah, med). Vitamin B6 ali piridoksin (zelje, pšenica, rž, koruza, ribe, jajčni rumenjak).
4. Vitamin B12 in folna kislina (grozdje, jajčni rumenjak, zelena solata, borovnice, datumi, pesa, peteršilj, suhe slive, marelice). Kalij (med, kis).
5. Poseben sklop vaj za oči je tudi dobra pomoč v boju proti distrofiji mrežnice in drugim očesnim boleznim.

Glavna metoda preprečevanja - pravočasno diagnozo. To še posebej velja za periferno distrofijo. Tisti, ki so ogroženi ali imajo začetno fazo distrofije, je treba pregledati vsaj enkrat letno.

Noseče ženske morajo na začetku in koncu nosečnosti pregledati očesni fundus. Zdrav način življenja, izogibanje slabim navadam, pravilna prehrana so tudi dobri ukrepi za preprečevanje distrofije.

Distinologija mrežnice - glavni simptomi:

• Madeži pred očmi
• Zmanjšana vizija
• Izguba vida
• Nered motenj barvnega zaznavanja
• Zmanjšana ostrina vida v mraku
• Izkrivljanje vida
• Napačna percepcija objektov v prostoru
• Zamegljen vid
• Nezmožnost razlikovanja med objektom v mirovanju ali v gibanju

Mrežna distrofija je nevarna bolezen, pri kateri je prizadeta retinalna membrana očesa. Ne glede na vzrok te bolezni pri ljudeh, z nepravočasnim in nekvalificiranim zdravljenjem, je izid distrofije enak - atrofija ali popolna smrt tkiv, ki sestavljajo mrežnico. Zaradi tega bo bolnik prejel nepopravljivo okvaro vida, vključno s slepoto.Treba je omeniti, da je čas izgube vida neposredno odvisen od vrste bolezni. Distrofija mrežnice poteka precej počasi, vendar pa se stanje bolnika le še poslabša.

Za bolezen je značilna asimptomatska bolezen, zlasti v začetni fazi razvoja. Pogosto ljudje sploh ne vedo, da so nosilec takšnega problema. Verjetnost distrofije je zelo majhna. Medicinska statistika je takšna, da so med vsemi možnimi bolečimi stanji, ki vplivajo na vidni aparat, težave, povezane z distrofijo mrežnice, manjše od enega odstotka. Starejši ljudje so najpogosteje prizadeti (po dosegu petdesetih let). V mlajši starosti se bolezen pojavi le pri ženskah med nosečnostjo.

Glavna vloga pri napredovanju te bolezni je dedna predispozicija. Običajno je zaradi tega etiološkega dejavnika opaziti napredovanje distinalne distrofije pri otrocih.

Poleg tega lahko naslednji vzroki povzročijo napredovanje bolezni:

• motnje vida, kot je kratkovidnost,
• nalezljive bolezni telesa
• odstopanja od normalne telesne teže
• diabetes mellitus
• zlorabe alkohola in nikotina
• visok krvni tlak
• motnje cirkulacije
• težave s srcem,
• podaljšano neposredno izpostavljanje sonca očem,
• nosečnosti
• zastrupitev
• izpostavljenosti stresnim situacijam
• odstranitev polovice ali celotne ščitnice,
• neuravnotežena prehrana, zaradi katere telo trpi zaradi pomanjkanja vitaminov in hranil,
• poškodb oči.

Sorte

Zaradi nastanka bolezni se bolezen deli na:

• naravna (zaradi genetike),
• pridobljene.

Te vrste bolezni imajo svojo delitev na podtip. Tako je prirojena oblika bolezni:

• pigmentna distrofija mrežnice, katere manifestacije so zelo redke. Prenaša se le od matere do otroka
• punctate - pojavlja se v mladosti in napreduje pri starejših.

Pridobljena ali starostna distrofija je razdeljena na:

• periferne retinalne distrofije. Pojavi se na ozadju kratkovidnosti ali poškodb oči. Zaradi napredovanja v oko ne prejme dovolj kisika in hranil. V primeru poznega odkrivanja ali zdravljenja bo ta vrsta bolezni povzročila odcep mrežnice ali raztrganino mrežnice,
• makularna degeneracija mrežnice.

Po drugi strani pa se periferna distrofija mrežnice razvrsti v:

• mreža
• podobno,
• finozrnati,
• pigment.

Makularna distrofija v mrežnici je lahko:

• suha je izražena z rumenkastimi granulami v mrežnici,
• mokra - kri vstopi v oko.

Že na začetku videza distrofija mrežnice ne kaže znakov. Prvi simptomi bolezni se začnejo izražati v zmerni ali napredni fazi.

Kljub številnim vrstam te motnje vida imajo vsi enake simptome:

• zamegljen vid
• občutek meglenja in "guska" v očeh,
• izkrivljanje vizualne podobe,
• zamegljen vid v temi
• zmožnost razlikovanja barv
• nezmožnost razlikovanja predmeta ali osebe, ki miruje ali je v gibanju,
• napačno dojemanje nečesa v vesolju.

Ko se pojavi eden ali več zgoraj navedenih znakov distinske distrofije, mora oseba nemudoma stopiti v stik z oftalmologom. Če pravočasno ne zaprosite za pomoč, se lahko bolezen hitro širi, kar vodi do poslabšanja vida ali popolne izgube.

Kako je to, kar vidimo

Človeško oko ujame elektromagnetno sevanje, ga prenaša skozi dva okolja, ki ju lomi: roženico in kristalno lečo.Nato žarek prehaja skozi steklasto telo, ki je prozorna poltekoča masa, pritrjena na mrežnico očesa v obrnjeni obliki. Naše oko spet ne obrne slike, ampak ga v tej obliki pošlje v naše možgane ali natančneje v posebne vizualne centre možganov.

Retina je prekrita s posebnimi paličicami in storži. Palice zaznavajo svetlobno stimulacijo in stožci so odgovorni za zaznavanje barv.

Retina - kaj je to?

Retina zavzema eno od glavnih mest v strukturi očesa, skupaj z lečo, roženico itd. Omogoča vam, da zaznate oko svetlobni impulzi. Retina je tanek sloj med steklastim telesom in očesno membrano. Prenos vsega, kar vidimo v možgane, je njegova neposredna funkcija.

Retina je razdeljena na dva dela:

1. Prvi del, zadnji, velik. Opravlja vizualne funkcije.
2. Drugi del, spredaj, manjši. Ne vsebuje svetlobno občutljivih celic.

Retina je po svoji strukturi sestavljena iz desetih plasti:

1. Pigmentna plast
2. Fotosenzorska plast
3. Zunanja mejna membrana
4. Zunanja zrnata plast
5. Zunanji tkani sloj
6. Notranji tkani sloj
7. Notranja zrnata plast
8. Ganglijska celična plast
9. Plast optičnih živčnih vlaken
10. Notranja mejna membrana

Vsak sloj opravlja svojo funkcijo, in zaradi usklajenega dela vseh delov lahko oseba vidi predmete v bližini in v daljavi, določi obliko in velikost ter razlikuje barve.

Zdravo mrežnico zagotavlja:

• Centralna vizija - to je tisto, kar vidimo pred nami blizu in daleč.
• Periferni vid, s pomočjo katerega se osredotočamo na prostor.
• Barvna vizija je sposobnost razlikovanja barv in barv. Kršitev zaznavanja barv se imenuje barvna slepota.
• Nočni vid je sposobnost videti pri šibki svetlobi.

Očesne bolezni

Najmanjši neuspeh pri delu vodi v motnje vida. Retina je zelo tanka in mehka, celo majhna reža vodi do uhajanja steklastega telesa. Mikroskopska motnja je začetek njenega postopnega ločevanja.

Očesne bolezni so razdeljene v naslednje skupine:

• Vaskularne motnje
• Vnetni procesi
• Distrofija
• Vse vrste poškodb
• Benigni in maligni tumorji

Podrobneje obravnavajte simptome bolezni in njihove vzroke.

Vaskularne motnje

Obstaja veliko bolezni z vaskularno patologijo, ki jih povzročajo bolezni, kot so hipertenzija, sladkorna bolezen, ateroskleroza in druge bolezni. Posledice teh bolezni so posledica krvnih žil ali rast (pri sladkorni bolezni), pogosto pride do blokade krvnih žil. Bolniki ostro zmanjšajo ostrino vida, in če ne začnete zdravljenja pravočasno, lahko popolnoma slep.

Vnetne bolezni

Vzrok teh bolezni je okužba, ki pride na sluznico oči. Rdečica zrkla, bolečina in pekoč občutek, gnojni izcedek - to so simptomi vnetnih bolezni. Če začnete zdravljenje pravočasno, upoštevajte pravila higiene, potem bolezen izgine čez teden dni. Kapljice za oči in poparki zdravilnih zelišč bodo naredili trik. Veliko žilnih in vnetnih bolezni vodi do distrofije mrežnice.

Distrofne lezije

Distrofija z mrežnico - zdravljenje.

Kategorije teh bolezni vključujejo makularno, centralno in periferno distrofijo. Distrofije kot bolezni spremlja smrt tkiv. Pri pregledu vidne luknje fundusa. Razlog za to povečanje velikosti zrkla, zaradi česar se mrežnica raztegne in postane tanjša, je okrnjena cirkulacija oči in prisotna je žilna skleroza. Distrofija mrežnice je prirojena in pridobljena.

V rizično skupino spadajo starejši ljudje in osebe z zmerno do visoko stopnjo kratkovidnosti, ki imajo slabo dednost, vodijo napačen in nezdrav način življenja, živijo v ekološko nezdravih regijah. Distrofija mrežnice - simptomi:

• videz tančice pred očmi
• utripajoče muhe
• pojav posameznih svetlih utripov pred očmi
• zameglitev slik
• motnje vida
• izguba zaznavanja barv

Retina (mrežnica), ki je tesno povezana z očesno lupino in beseda "piling", pomeni, da je odmaknil od lupines tem izgubijo funkcijo mrežnice. Pomanjkanje mrežnice je manj nevarna bolezen kot solze. Morda lasersko zdravljenje - koagulacija. Pod delovanjem laserja se mrežnica vrne na svoje mesto in se spne z membrano. Laserska kirurgija v tem trenutku - ena najpogostejših metod zdravljenja očesnih bolezni je, ker je kirurško lasersko posredovanje manj travmatično in brezkrvno.

V zgodnjih fazah bolezni obstaja medicinska metoda za zdravljenje distrofije mrežnice. Ta metoda temelji na tem, da je bolnik dolgo časa prejemal posebna zdravila. Obstaja tudi fotodinamična terapija, ki obsega uvedbo posebnih intravenskih fotosenzibilizatorjev, ki ustavijo razvoj bolezni. Ta vrsta terapije ni primerna za vsakega bolnika in je izbrana za individualno zdravljenje.

V nobenem primeru se ne zdravite sami, distinalna distrofija je resna diagnoza in ne morete brez strokovne pomoči strokovnjakov, odložiti čas bolezni lahko povzroči nepopravljive posledice, popolno izgubo vida.

Starostna degeneracija makule

Retinalna degeneracija.

Starostna makularna degeneracija mrežnice je očesna bolezen s kroničnim in progresivnim razvojem, v ozadju distrofije v osrednjem območju mrežnice in žilnice.

V začetnih stopnjah degeneracije mrežnice ni nobenih nepravilnosti, med fizičnim pregledom pa je mogoče opaziti le specialista. V naslednjem stadiju bolezni, dojemanju predmetov cvetja, je moteno izkrivljanje linij, pojavljajo se težave pri pisanju in branju. V zadnjih fazah degeneracije mrežnice bolezen močno napreduje, prepoznavanje obrazov in predmetov pa je težavno, vid pa se nenadoma izgubi.

Tveganje vključuje starejših od 50 letženske pogosteje trpijo zaradi te bolezni, dednosti, sladkorne bolezni, poškodb oči, bolezni srca in ožilja.

Obstajata dve metodi obravnave te bolezni: laserska terapija in intravitrealna uporaba zdravil, ki zavirajo rast patoloških žil.

Retinalni tumorji

Tumorji so maligne ali benigne neoplazme. Pogosteje se razvijajo v otroštvu in le specialist lahko razkrije v zgodnji fazi. Tumorji lahko vplivajo na obe očesi in ločeno. Sčasoma se novotvorbe razvijejo do velikosti, ki omejuje gibanje zrkla, in vizija pade.

Za začetek zdravljenja takšnih bolnikov čim prej. V tem primeru obstaja sposobnost varčevanja s telesom.

Ljudski recepti za ohranitev pogleda

Tradicionalna medicina ne bo sama rešila vseh težav z vidom. Samo v tandemu in vzporedno s tradicionalnim zdravljenjem Lahko dosežete dobre rezultate.

• Rhodopsin je po svoji sestavi zelo blizu karotenu, vitaminu A. Zato je treba, kar se da pogosto, v svoji prehrani vključiti svežo solato iz korenja in sok korenja kot sredstvo za vzdrževanje vitamina A v telesu.
• V začetni fazi retinalne distrofije bo pomagalo tako orodje kot kozje mleko. Razredčite z vrelo vodo v enakih deležih, kozje mleko deset dni, da kopljejo v oči. Po postopku, pol ure počitka z zaprtimi očmi. To bo pomagalo preprečiti odstranitev mrežnice.
• Za ohranjanje prave količine vitaminov in elementov v sledovih v mesecu uporabljamo decoction iz borovih iglic, lupine lupine in šipka. Kuhamo žlico sestavka v litru vode, prelijemo in vzamemo v prosti obliki. Infuzijo lahko naredite v termosu, da vam ne bo omogočeno prekiniti zdravljenja na delovnem mestu, v šoli, na sprehodu ali vadbi.
• Druga spojina za preprečevanje očesnih bolezni. Vzamemo v enakih razmerjih liste breze, brusnice, preslice, gorčice. Vlijemo eno žlico te zbirke z vrelo vodo, pustimo, da se pari, dodamo žlico majskega medu, vzemimo toplo.
• Drug pomemben izdelek za zdravljenje mrežnice je borovnice. To zdravilo uporabite čim bolj v sveži, zamrznjeni, kandirani obliki.

Na koncu vas želim spomniti, da so pacienti, ki so bili v postopku zdravljenja distinalne distrofije opravili terapijo ali kirurški poseg, dolžni redno izvajati preventivne ukrepe, prepovedano pa je prepovedano. preobremenili organe vida, dvigovanje uteži, dnevno je treba jemati vitamine in minerale, sončna očala pa na soncu.

Vrste distinalne distrofije

1. Dedno (primarno):

• generalizirana: pigmentirana in točkovna bela degeneracija mrežnice, prirojena amauroza Leberja in drugih,
• osrednji (oslabljen osrednji vid): Stargardtova bolezen, Bestova bolezen, senilna makularna degeneracija itd.,
• periferna (motnja lateralnega vida): X-kromosomska mladostna retinoschisis, Wagnerjeva bolezen, Goldman-Favrejeva bolezen itd.

1. Pridobljeno (sekundarno).

Sekundarna distrofija se razvije v ozadju vpliva na mrežnico kakršnihkoli zunanjih ali notranjih dejavnikov.

Predisponirajoči dejavniki

1. Intoksikacija.
2. Okužbe.
3. Bolezni krvnega obtoka.
4. Sistemske bolezni vezivnega tkiva.
5. Endokrina patologija, vključno s sladkorno boleznijo.
6. Bolezni srca in krvnih žil.
7. Arterijska hipertenzija.
8. Presnovne motnje.
9. Kajenje
10. Poškodbe oči.
11. Bolezen oči (kratkovidnost itd.).
12. Nosečnost
13. Debelost.

Klinične manifestacije bolezni

1. Poslabšanje vizije somraka.
2. Fotofobija
3. Zmanjšan osrednji vid.
4. Izkrivljanje oblike predmetov.
5. Pojav bliskavic, muhe pred njegovimi očmi.
6. Zmanjšana ostrina vida.

Retinalna degeneracija je progresivna bolezen in vodi do postopnega zmanjševanja vida in slepote. Lahko se kombinira z nistagmusom, zatekanjem. Pogosto ima asimptomatski potek. Najbolj neugodne v smislu prognoze so dedna degeneracija mrežnice.

Razmislite o najpogostejših možnostih za distrofijo mrežnice.

Retinalna pigmentna distrofija

Gre za dedno patologijo mrežnice, pri kateri so palice predvsem prizadete. Nekaj ​​let pred pojavom sprememb v fundusu pri bolnikih s temno prilagoditvijo je moten. Glavne manifestacije bolezni so hemeralopija (nočna slepota) in zoženje vidnega polja. Lezija je dvostranska, za katero je značilno odlaganje pigmenta v fundusu, medtem ko se žile zožijo, razvije se uničenje optičnih vlaken. Slepost je praviloma 40 let.

Prirojena amaurosis Leber

Bolezen se manifestira od rojstva in ima hud potek. Otrokom primanjkuje osrednjega vida, lahko se bodisi slepi, bodisi izgubijo vid v starosti 10 let. Pregled je pokazal strabizem, nistagmus, različne nevrološke simptome, izgubo sluha in nevropsihično razvojno zakasnitev. Pri pregledu se v očesnem bazu odkrijejo pigmentne usedline, bleda glava optičnega živca.

Stargardtova bolezen (makularna distrofija)

Ta patologija se manifestira pri starosti 3-5 let, obremenjena dednost pa predispozira za njen razvoj. Otroci se pritožujejo zaradi okvare vida, fotofobije.Po nekaj letih po pojavu bolezni izginjajo osrednja vidna polja, ostrina vida pa se hitro zmanjšuje. Pregled je pokazal spremembe v pigmentnem epiteliju in atrofiji vidnega živca.

Senilna degeneracija makule

Razvija se praviloma pri osebah, starejših od 50 let. Trpi predvsem ženski spol. Proces degeneracije pogosto poteka neopaženo. Bolezen se prične z poslabšanjem vida v enem ali dveh očeh in se šteje za prezbiopijo. Z napredovanjem degenerativnega procesa pride do popolnega izginotja vida.

Bolezen Goldman-Favre

V tej patologiji je pigmentna distrofija kombinirana s steklasto lezijo, retinoshizo. Pojav bolezni je zamegljen vid, nočna slepota in oslabljena temna adaptacija. Pri bolnikih lahko zaznate izgubo vidnega polja v obliki obroča ali koncentrično zoženje.

Zdravljenje z zdravili

1. Metabolični steroidi (nerobol, retabolil).
2. Antikoagulanti (heparin, fraksiparin).
3. Disagreganti (aspirin, klopidogrel).
4. Vazodilatatorji (nikotinska kislina, drotaverin, komplamin).
5. Zdravila, ki izboljšujejo mikrocirkulacijo (pentoksifilin, Cavinton).
6. Vitamini (A, B, C, E).
7. Emoksipin, taufon v obliki kapljic za oko.

Zdravljenje daje boljše rezultate v zgodnjih fazah bolezni. Priprave se uporabljajo za lokalno in splošno zdravljenje.

Fizioterapevtsko zdravljenje

Vpliv fizikalnih dejavnikov dopolnjuje zdravilo, omogoča zmanjšanje odmerka uporabljenih zdravil in prekinitev poteka bolezni.

Glavne fizikalne metode, ki se uporabljajo za zdravljenje degeneracije mrežnice, so:

• laserska terapija (ki se uporablja za stimulacijo mrežnice), t
• elektrostimulacija očesnega tkiva,
• magnetna terapija (poveča kaliber mrežničnih žil, zmanjša intraokularni tlak, pospeši regeneracijo),
• elektroforeza zdravila z uporabo drotaverina, papaverina, nikotinske kisline, kalcija,
• izpostavljenost ultrazvoku (izboljša mikrocirkulacijo in presnovo, izboljša obnovo),
• diadinamična terapija (izboljša prekrvavitev, poveča zaščitne lastnosti tkiv),
• mikrovalovna terapija (prispeva k širitvi krvnih žil, izboljša prekrvavitev in prehrano tkiv, spodbuja regeneracijo).

Kirurško zdravljenje

Z neučinkovitostjo konzervativnega zdravljenja, z namenom izboljšanja krvnega obtoka in prehranjevanja tkiv, poteka revaskularizacija mrežnice. Uporablja se presajanje mišičnih vlaken iz rektusnih mišic očesa v perihondralni prostor.

Nekatere rezultate pri zdravljenju lahko dosežemo po fotokemični in laserski koagulaciji. Hkrati je vpliv usmerjen na poškodovana tkiva, ki so ločena od zdravih, kar preprečuje širjenje procesa in preprečuje odcepitev mrežnice.

Zaključek

Razvoj distrofičnih procesov v mrežnici očesa ogroža bolnika s popolno izgubo vida brez možnosti njegovega okrevanja. To se ponavadi pojavi v poznih fazah bolezni, če ni ustreznega zdravljenja. Bolezen bistveno zmanjša kakovost življenja bolnikov, slepota pa vodi do invalidnosti. Ob prisotnosti te patologije je treba zdravljenje začeti čim prej, ko se še niso pojavile nepopravljive spremembe. To omogoča ohranitev vida in prekinitev bolezni.

NTV, program "Brez recepta", vprašanje o "distrofiji mrežnice":

TV kanal "CTV.BY", program "Zdravo, doktor", vprašanje "Distrofija mrežnice - kaj je to":

Kaj je distinalna distrofija?

Distrofija mrežnice je bolezen, ki jo spremlja smrt tkiva zrkla. Bolniki, pri katerih je bila diagnosticirana napredovalna stopnja te bolezni, začnejo hitro izgubljati vid, medtem ko imajo progresivno degeneracijo tkiv mrežnice.

Sodobna medicina deli retinalno distrofijo na pridobljeno in prirojeno (dedno).

Obstaja tudi razvrstitev te bolezni z lokalizacijo patogeneze:

Periferna distrofija. Razvija se na ozadju poškodbe organov vida. Prirojena ali pridobljena kratkovidnost, kakor tudi kratkovidnost, lahko služijo kot spodbuda za pojav periferne distrofije

Centralna distrofija. Opažen je v makularni regiji očesa, lahko se pojavi na podlagi starostnih sprememb v človeškem telesu. Centralna distrofija mrežnice je razdeljena na mokro in suho.

Starejši ljudje s slabo dednostjo, ki živijo v ekološko neugodnih regijah in imajo nezdrav življenjski slog, so med tistimi, ki jim grozi razvoj distrofije mrežnice.

Po statističnih podatkih, objavljenih v specializiranih medijih, pride do distrofije mrežnice:

Pri ljudeh z miopijo - v 30-40% primerov,

Pri ljudeh s hiperopijo - v 6-8% primerov,

Pri ljudeh z normalnim vidom - le v 2-3% primerov.

Vzroki distrofije mrežnice

Razlogi za razvoj strokovnjakov za distrofijo mrežnice so naslednji dejavniki:

Kršitev očesnega žilnega sistema. Ta patologija vodi do dejstva, da bolniki v mrežnici začnejo proces brazgotin,

Motnje imunskega sistema lahko povzročijo tudi nastanek brazgotin mrežnice,

Neuravnotežena prehrana. Mnogi zdravniki verjamejo, da se lahko distinalna distrofija razvije v ozadju uporabe podstandardnih izdelkov, ki kršijo prehrano,

Kajenje tobaka ima negativen učinek na vse notranje organe in sisteme človeškega telesa, toda organi vida, zlasti mrežnica, trpijo predvsem zaradi nikotina.

Sistematična uporaba alkohola lahko povzroči tudi distrofijo mrežnice,

Prenesene virusne okužbe, med zdravljenjem katerih niso prejeli nobene kvalificirane medicinske pomoči,

Kronične bolezni, kot so sladkorna bolezen, bolezni srca, endokrini sistem, hipertenzija,

Prejšnja operacija oči,

Kršitev presnovnih procesov v človeškem telesu, kar vodi do debelosti.

Posledice distrofije mrežnice

Če bolnik z distrofijo mrežnice ne prejme kvalificirane medicinske oskrbe in samozdravljenja, se lahko sooči z resnimi posledicami. Najslabša možnost za njega bo popolna izguba vida, ki je ne more več obnoviti niti s kirurškim posegom.

Ljudska pravna sredstva

Tradicionalna medicina v kombinaciji s tradicionalnimi metodami zdravljenja se precej uspešno bori z različnimi boleznimi organov vida, vključno z začetno fazo degeneracije mrežnice. Bolnikom svetujemo, da opravijo hirudoterapijo, v kateri pijavke vbrizgajo svojo slino, bogato z koristnimi encimi, v pacientovo kri.

Pijavica ima edinstven blagodejni učinek na človeško telo:

Normalizira imunski sistem,

Deluje kot sredstvo proti bolečinam,

Pomaga očistiti telo pred toksini

Zmanjšuje raven škodljivega holesterola in sladkorja v krvi itd.

V ljudski medicini obstaja veliko število receptov, ki se lahko uporabljajo pri zdravljenju distrofije mrežnice:

Vzemite sveže kozje mleko in ga premešajte z vrelo vodo (1: 1). Po tem, nastalo zmes vkapati boleče oči in jo pokrijemo s temno krpo za pol ure. Potek zdravljenja je 1 teden, domneva se, da se bo v tem času postopek odstranitve mrežnice ustavil,

Vzemite v določenih razmerjih in zmešajte naslednje sestavine: igle (5 delov), jagode divjih vrtnic (2 dela), lupino čebule (2 dela).Nalijte vrelo vodo in kuhajte na majhnem ognju 10 minut. Ohlajeno in filtrirano decoction je treba piti 0,5 litra na dan, razdeljen na več odmerkov. Potek zdravljenja je 1 mesec,

V posodo za emajl nalijte 1 žlico kumine in vlijte 200 ml vrele vode. Posode damo na ogenj in tekočino kuhamo 5 minut. V iz tega izhajajo juho, morate dodati plavice cvetje (1 žlica. Žlička), premešamo in pokrijemo s pokrovom. Po ohladitvi in ​​filtriranju se decoction uporablja kot kapljice za oko (potrebno je zakopati 2-krat na dan, 2 kapljici v vsako oko),

Nalijte 1 žlica. žlico rusa v kateri koli posodi in prelijemo z vrelo vodo. Jedi postavimo na počasen ogenj in kuhamo nekaj minut. Ko se decoction ohladi in vztraja, je pripravljen za uporabo. Priporočljivo je, da zakopljete oči 3-krat na dan za 3 kapljice. Zdravljenje traja 1 mesec

Tinkture, narejene iz brezovih listov, preslice, brusnice, gorčice in drugih zelišč, ki so dobre za vid, je mogoče vzeti peroralno večkrat na dan.

Konzervativna terapija

Zdravljenje z zdravili je namenjeno izboljšanju prehrane celic, pospeševanju krvnega obtoka, uravnavanju očesnega tlaka. Kot tudi čiščenje stene krvnih žil iz vlog holesterola, obnavljanje njihove elastičnosti.

Seznam najučinkovitejših zdravil, predpisanih z namenom prekinitve nadaljnjega razvoja distrofije mrežnice:

Iz skupine vazodilatatorjev in angioprotektorjev

1. Papaverin.
2. Askorutin.
3. Complamin.
4. Piracetam (Vinpocetin).
5. Noshpa

Zdravila prispevajo k razširitvi, krepitvi sten krvnih žil.

Druga zdravljenja

Pomembno je vedeti, da učinkovito zdravljenje distrofije mrežnice dosežemo le s kompleksnimi ukrepi: vzporedno z uporabo zdravil se pogosto uporabljajo tudi druge metode za zaviranje razvoja ireverzibilne degeneracije tkiva.

Klinike ponujajo naslednje metode za preprečevanje uničenja notranjih očesnih tkiv:

1. Z uporabo genske terapije. Operacija temelji na reimplantaciji matičnih celic mrežnice.
2. Inovativna tehnika - injiciranje Bevasirinada se injicira v telo očesa, kar odpravlja vzrok distrofije na ravni gena. Zdravilo prodre skozi celične membrane, blokira nekatere hormone, ki spodbujajo novotvorbe in vaskularno proliferacijo, ker deaktivira funkcije genov, ki kodirajo proteine.
3. Krepitev redine mrežnice z argonskim laserjem. S pomočjo žarka se poveča temperatura tkiv, kar povzroči koagulacijo beljakovin in s tem zavira razvoj distrofije.
4. Fotodinamično zdravljenje. Znotraj vene se vbrizga zdravilo Vizudin, ki zapolni vse novo nastale in krhke mrežnice. Nato s pomočjo laserskega žarka izvedemo koagulacijo vseh patoloških kapilar. Polurno delovanje bistveno izboljša celično trofizem in odpravi izločanje.
5. V primeru popolne slepote naredimo zamenjavo poškodovanih tkiv mrežnice z umetno digitalno optično protezo.
6. Endoventralna kirurgija (znotraj jabolčnega očesa), kot tudi ekstrakleralna kirurgija (na beločnici) za šivanje v umetni mrežnici.
7. Injekcije zdravila Lucentis in Avastina se uporabljajo za blokiranje snovi VEGF, ki pospešuje razmnoževanje nenormalnih celic.
8. Fotostimulacijska pulzirna strojna oprema je namenjena vzbujanju nevronov, da bi izboljšali oskrbo celic s krvjo, zmanjšali vnetni proces in oteklino. Frekvence alfa ritma prispevajo k obnovi funkcij analizatorjev vida, uravnavajo ravnovesje možganskih polobel. Med zdravljenjem se izboljša prehrana očesnih celic in krvni obtok, kar preprečuje degeneracijo.

Vsaka od navedenih metod ima lahko zaplete, zato je dodeljena za izvedbo le po temeljiti diagnozi strogo individualno.Nekatere metode zdravljenja distrofije mrežnice se uporabljajo samo v tujini (Izrael, Nemčija).

Ljudska medicina

Doma je distrofija očesnega tkiva neozdravljiva, vendar je za preprečitev njenega hitrega razvoja v prehrani potrebno povečati količino zdravega zelenjavnega soka iz sadja, jagodičja, zelišč in zelenjave. Vsebujejo ne samo vitamine in minerale, ampak tudi veliko encimov, rastlinskih beljakovin, antioksidantov in drugih koristnih sestavin, ki prispevajo k izboljšanju krvnega obtoka, prehranjevanju celic.

Izkoristite distrofijo in prinesite številne zdravilne rastline:

• Maline, vrbov lubje prispevajo k redčenju krvi, pospešujejo pretok krvi v žilah mrežnice.
• Kopriva, lipova barva izboljša sestavo krvi.
• Calendula, rman, šentjanževka uničuje bolezni, ki povzročajo bolezni in parazite.
• Tinkture Eleutherococcus, Ginseng, Echinacea so učinkoviti imunostimulanti.
• Motherwort, Valerian - zelišča, ki pomirjajo živčni sistem.
• Mlečni osat, koruzne stigme, česen spodbujajo uničevanje škodljivega holesterola in preprečujejo, da bi se usedel na stene krvnih žil.
• Odlično orodje za upočasnitev degeneracije celic so čebele.
• Ribje olje ima zelo dober učinek.
• Hirudoterapija (pijavice) nekaterim ljudem pomaga pri delnem obnavljanju vida z rahlim poslabšanjem, postopki pa se lahko izvajajo le s pomočjo strokovnjakov. V slini pijavk veliko zdravilnih učinkovin, ki povečajo splošno odpornost, kot tudi encimi, ki preprečujejo nastanek žilnih novotvorb.

Pomembni pogoji za preprečevanje motenj vida - pravočasno zdravljenje sladkorne bolezni, ledvične, srčne, pljučne, jetrne odpovedi. Tako kot tudi nalezljive bolezni, ki izzovejo degeneracijo zaradi presnovnih motenj in zmanjšane trofične celice.

Opredelitev in klasifikacija degenerativnih bolezni mrežnice

Distrofija je proces poškodbe tkiva, ki se razvije v ozadju neustrezne prehrane, oskrbe s krvjo in presnove neposredno v mrežnici. Posledično je normalna struktura tkiva poškodovana in preneha v celoti izvajati svoje fiziološke funkcije, kar se kaže v slabovidnosti.

Celoten sklop retinalnih distrofij je razdeljen na dve veliki skupini - prirojeni (primarni) in pridobljeni (sekundarni). Prirojene distrofije mrežnice so povezane z različnimi dednimi dejavniki in se razvijajo v otroštvu. Pridobljene distrofije retine so posledica kakršnekoli obstoječe bolezni ali travme.

Glede na to, na katero območje prizadete mrežnice, so razdeljene v tri velike skupine:
1. Generalizirana distrofija retine,
2. Centralne distrofije mrežnice,
3. Periferna retinalna distrofija.

Pri centralni distrofiji je prizadet samo osrednji del celotne mrežnice. Ker se imenuje ta osrednji del mrežnice makulapotem se izraz pogosto uporablja za označevanje distrofije na ustreznem mestu. makula. Zato je izraz "centralna distinalna distrofija" sinonim za makularno retinalno distrofijo.

Pri periferni distrofiji so prizadeti robovi mrežnice in osrednja območja ostanejo nepoškodovana. Pri generalizirani distrofiji mrežnice so prizadeti vsi njeni deli - centralni in periferni. Starostna (senilna) distrofija mrežnice očesa, ki se razvija v ozadju senilnih sprememb v strukturi mikrovislov, je ločena. Glede na lokalizacijo lezije je senilna distrofija mrežnice osrednja (makularna).

Glede na značilnosti poškodb tkiva in značilnosti poteka bolezni se centralne, periferne in generalizirane retinalne distrofije delijo na številne sorte, ki jih bomo obravnavali ločeno.

Centralna horioretinalna distrofija mrežnice

Pri moških, starejših od 20 let, se razvije centralna horioretinalna retinalna distrofija (centralna serozna horiopatija). Razlog za nastanek distrofije je kopičenje izliva iz očesnih žil neposredno pod mrežnico. Ta izliv moti normalno prehrano in presnovo v mrežnici, zaradi česar se razvije njena postopna distrofija. Poleg tega izcedek postopoma lušči mrežnico, kar je zelo resen zaplet bolezni, ki lahko povzroči popolno izgubo vida.

Zaradi prisotnosti izliva pod mrežnico je značilen simptom te distrofije zmanjšanje vidne ostrine in pojav valovitih ukrivljenosti slike, kot da oseba gleda skozi plast vode.

Macularna (starostna) distinalna distrofija

Makularna (s starostjo povezana) retinalna distrofija se lahko pojavi v dveh glavnih kliničnih oblikah:
1. Suha (neeksudativna) oblika
2. Mokra (eksudativna) oblika.

Obe obliki makularne distrofije mrežnice se pojavita pri ljudeh, starejših od 50 do 60 let, v ozadju senilnih sprememb v strukturi mikrovaskularnih sten. V ozadju starostne distrofije se v osrednjem delu mrežnice pojavijo vaskularne poškodbe, tako imenovana makula, ki zagotavlja visoko ločljivost, torej omogoča osebi, da vidi in loči najmanjše podrobnosti predmetov in okolja od bližnjega. Toda tudi pri hudi starostni distrofiji se popolna slepota zgodi zelo redko, saj periferni deli mrežnice ostanejo nedotaknjeni in omogočajo, da oseba delno vidi. Vztrajni periferni deli mrežnice omogočajo osebi, da normalno pluje v znanem okolju. V najhujšem poteku starostne distrofije je oseba izgubila sposobnost branja in pisanja.

Suha (brezekvudativna) starostna makularna distrofija Za mrežnico je značilno kopičenje presnovnih produktov med krvnimi žilami in mrežnico. Ti odpadki niso pravočasno odstranjeni zaradi kršenja strukture in funkcije mikrovesa očesa. Odpadni produkti so kemikalije, ki se odlagajo v tkivih pod mrežnico in imajo videz majhnih rumenih tuberkul. Te rumene izbokline se imenujejo druze.

Suha retinalna distrofija predstavlja do 90% primerov vseh makularnih distrofij in je razmeroma benigna oblika, ker je njen potek počasen, zato je tudi zmanjšanje ostrine vida postopno. Neekududativna makularna distrofija običajno poteka v treh zaporednih fazah:
1. Za zgodnjo fazo suhe starostne makularne degeneracije mrežnice je značilna prisotnost majhnih prijateljev. Na tej stopnji oseba še vedno dobro vidi, ni motena zaradi kakršnekoli motnje vida,
2. Za vmesno stopnjo je značilna prisotnost enega velikega ali več majhnih lokaliziranih v osrednjem delu mrežnice. Ti druseni zmanjšajo vidno polje osebe, zaradi česar včasih pred očmi vidi mesto. Edini simptom v tej fazi starostne makularne distrofije je potreba po jasni svetlobi za branje ali pisanje,
3. Za izrazito stopnjo je značilen videz mesta v vidnem polju, ki je temne barve in velike velikosti. Ta točka ne dovoljuje osebi, da vidi večino okoliških slik.

Vlažna makularna distrofija v mrežnici pojavlja se v 10% primerov in ima neugodno prognozo, saj je glede na ozadje tveganje za odmik mrežnice zelo veliko, in drugič, izguba vida se zgodi zelo hitro. S to obliko distrofije pod mrežnico se nove aktivne krvne žile, ki običajno ne obstajajo, začnejo aktivno rasti. Ta plovila imajo strukturo, ki ni značilna za oko, ampak zato, ker se njihova lupina zlahka poškoduje, in skozi to se začne potiti tekočina in kri, ki se nabirajo pod mrežnico. Ta efuzija se imenuje eksudat. Posledično se pod mrežnico nabira eksudat, ki ga stisne in postopoma lušči. Zato je vlažna makularna degeneracija nevarna odmik mrežnice.

Pri vlažni makularni degeneraciji mrežnice pride do ostrega in nepričakovanega zmanjšanja ostrine vida. Če zdravljenja ne začnete takoj, je možno, da se v ozadju izločanja mrežnice začne popolna slepota.

Periferna distrofija mrežnice - klasifikacija in splošne značilnosti vrst

Periferni del mrežnice ponavadi ni viden zdravniku med standardnim pregledom fundusa zaradi njegove lokacije. Da bi razumeli, zakaj zdravnik ne vidi perifernih delov mrežnice, si morate predstavljati žogo, skozi katero je narisan ekvator. Ena polovica krogle do ekvatorja je prekrita z mrežo. Nadalje, če pogledate to kroglo v območju pola, bodo deli mreže, ki se nahajajo blizu ekvatorja, slabo vidni. Enako se dogaja v očesu, ki ima tudi obliko krogle. To pomeni, da zdravnik jasno loči osrednje dele zrkla in obrobne, ki so blizu pogojnemu ekvatorju, so mu praktično nevidne. Zaradi tega se distrofične retrofilne retrofile pogosto postavijo pozno.

Periferna retinalna distrofija je pogosto posledica sprememb dolžine očesa na ozadju progresivne kratkovidnosti in poslabšanja krvnega obtoka na določenem območju. V ozadju napredovanja perifernih distrofij postane mrežnica tanjša, kar ima za posledico nastanek tako imenovanih vlek (področja prekomerne napetosti). Ti vleki med dolgotrajnim obstojem ustvarjajo predpogoje za solze v mrežnici, skozi katere tekoči del steklastega telesa prodre pod njo, dvigne in postopoma odlepi.

Glede na stopnjo nevarnosti odmika mrežnice in vrsto morfoloških sprememb se periferne distrofije delijo na naslednje vrste:

• Mrežna distrofija mrežnice,
• Degeneracija mrežnice tipa "sledi polžev",
• Neželena degeneracija mrežnice,
• Retinalna degeneracija tlakovanega tipa,
• Mala cistična degeneracija Blessin-Ivanov,
• Retinalna pigmentna distrofija,
• Otroška tapeteoretinalna amaurosis Leberja,
• X-kromosomska juvenilna retinoshiza.

Upoštevajte splošne značilnosti vsake vrste periferne distinske distrofije.

Mrežna distrofija mrežnice

Mrežna distrofija mrežnice se pojavi v 63% primerov iz vseh variant perifernih vrst distrofije. Ta vrsta periferne distrofije povzroča največje tveganje za odmik mrežnice, zato se šteje za nevarno in ima neugodno prognozo.

Najpogosteje (v 2/3 primerih) je mrežna distrofija pri moških, starejših od 20 let, kar kaže na dedni značaj. Mrežna distrofija prizadene eno ali obe očesi s približno enako frekvenco in nato počasi in postopoma napreduje skozi življenje posameznika.

Z mrežasto distrofijo v fundusu so vidne bele, ozke, valovite črte, ki tvorijo mrežaste ali vrvne lestve. Te pasove tvorijo propadajoče in hialinske napolnjene krvne žile.Med stisnjenimi posodami so nastala področja redčenja mrežnice z značilnim videzom rožnate ali rdeče žarnice. V teh predelih redcene retine se lahko tvorijo ciste ali solze, ki vodijo v odmik. V steklovino v območju, ki meji na mesto mrežnice z distrofnimi spremembami, razredčimo. In na robovih mesta distrofije je steklasto telo v nasprotju s tem zelo tesno spajano z mrežnico. Zaradi tega obstajajo področja prekomerne napetosti mrežnice (vleka), ki tvorijo majhne reže, ki imajo obliko ventilov. Skozi te ventile pod mrežnico prodre tekoči del steklastega telesa in izzove njegovo odmikanje.

Distrofija mrežnice med nosečnostjo

Med nosečnostjo se v ženskem telesu pojavi pomembna sprememba krvnega obtoka in povečanje hitrosti presnove v vseh organih in tkivih, vključno z očmi. Toda v drugem trimesečju nosečnosti se znižuje krvni tlak, ki zmanjšuje dotok krvi v majhne žile oči. To pa lahko povzroči prehransko pomanjkljivost, potrebno za normalno delovanje mrežnice in drugih očesnih struktur. Neustrezna oskrba s krvjo in prehranske pomanjkljivosti so vzrok za distrofijo mrežnice. Tako imajo nosečnice večje tveganje za distrofijo mrežnice.

Če je ženska pred nastopom nosečnosti imela kakršnekoli očesne bolezni, na primer kratkovidnost, hemeralopijo in druge, potem to bistveno poveča tveganje distrofije mrežnice med porodom. Ker so v populaciji razširjene različne očesne bolezni, razvoj distrofije mrežnice pri nosečnicah ni redka. Zaradi nevarnosti distrofije, ki ji sledi izločanje mrežnice, ginekologi pošiljajo nosečnice v oftalmologa na posvet. Iz istega razloga potrebujejo tudi ženske, ki trpijo za kratkovidnostjo, dovoljenje oftalmologa za naravno rojstvo. Če oftalmolog meni, da je tveganje za fulminantno distrofijo in odstranitev mrežnice pri delu previsoko, bo priporočil carski rez.

Retinalna distrofija - vzroki

Distrofija mrežnice v 30–40% primerov se razvije pri ljudeh, ki trpijo za miopijo (kratkovidnost), v 6-8% - v ozadju hiperopije (daljnovidnosti) in v 2-3% z normalnim vidom. Celoten nabor vzročnih dejavnikov distinalne distrofije lahko razdelimo v dve veliki skupini - lokalno in splošno.

Lokalni vzroki distrofije mrežnice vključujejo naslednje:

• Dedna predispozicija
• Kratkovidnost katere koli resnosti,
• Vnetne bolezni očesa,
• Poškodbe oči
• Katarakta
• Operacija oči.

Pogosti vzroki distrofije mrežnice vključujejo naslednje:

• Hipertenzija,
• Diabetes mellitus
• Pretekle virusne okužbe,
• Vsaka vrsta zastrupitve (zastrupitev s strupom, alkoholom, tobakom, bakterijskimi toksini itd.),
• Povišan holesterol v krvi
• Pomanjkanje vitaminov in mineralov, ki vstopajo v telo s hrano,
• Kronične bolezni (srce, ščitnica itd.), T
• Starostne spremembe v strukturi krvnih žil
• Pogoste izpostavljenosti neposredni sončni svetlobi na oči,
• Bela koža in modre oči.

Načeloma so lahko vzroki distrofije mrežnice vsi dejavniki, ki motijo ​​normalen metabolizem in pretok krvi v zrku. Pri mladih je vzrok distrofije najpogosteje huda kratkovidnost, pri starejših pa starostne spremembe v strukturi krvnih žil in obstoječe kronične bolezni.

Distrofija mrežnice - simptomi in znaki

• Zmanjšana ostrina vida v enem ali obeh očesih (potreba po jasni svetlobi za branje ali pisanje je tudi znak zmanjšane ostrine vida),
• Zoženje vidnega polja
• Videz goveda (madež ali občutek zavese, megla ali ovira pred očmi),
• Izkrivljena, valovita slika pred očmi, kot da bi oseba gledala skozi plast vode,
• Slab pogled v temi ali mraku (niktalopiya),
• Motnje v razlikovalnih barvah (barve zaznavajo drugi, ki se ne ujemajo z resničnostjo, na primer modra je videna zelena itd.),
• Periodični videz "muh" ali utripa pred vašimi očmi,
• Metamorfoza (napačno dojemanje vsega, kar je povezano z obliko, barvo in lokacijo v prostoru realnega objekta),
• Nezmožnost pravilnega razlikovanja premikajočega se predmeta od počivanja.

Če ima oseba katerikoli simptom zgoraj navedenega, se je nujno treba posvetovati z zdravnikom za pregled in zdravljenje. Obiskovanja oftalmologa ne smete odlagati, ker lahko brez zdravljenja distrofija hitro napreduje in sproži odcepitev mrežnice s popolno izgubo vida.

Poleg navedenih kliničnih simptomov za distrofijo mrežnice so razkrili tudi naslednje znake, ki so razkriti med objektivnimi pregledi in različnimi testi:
1. Vrstice popačenja na Amslerjev test. Ta preskus je sestavljen iz dejstva, da oseba izmenično gleda z vsakim očesom na točki, ki se nahaja v središču mreže, narisane na list papirja. Najprej je papir nameščen v dolžino od oči, nato pa se počasi povečuje. Če so črte popačene, je to znak makularne distrofije mrežnice (glejte sliko 1),


Slika 1 - Amslerjev test. Slika desno zgoraj, ki vidi osebo z normalnim vidom. Na levem zgornjem in spodnjem delu je slika, ki jo oseba vidi pri distrofiji mrežnice.
2. Značilne spremembe v fundusu (npr. Drusen, ciste itd.).
3. Zmanjšana elektroretinografija.

Retinalna distrofija - fotografija

Na tej fotografiji je prikazana distrofija retine tipa "polži".

Na tej fotografiji je prikazana distrofija mrežnice tlakovanega tipa.

Ta fotografija prikazuje suho s starostjo povezano makularno distrofijo.

Splošna načela zdravljenja različnih vrst distinalne distrofije

Ker distrofnih sprememb v mrežnici ni mogoče odpraviti, je vsako zdravljenje namenjeno ustavitvi nadaljnjega napredovanja bolezni in je dejansko simptomatsko. Za zdravljenje distinalnih distrofij se uporabljajo medicinske, laserske in kirurške metode zdravljenja za zaustavitev napredovanja bolezni in zmanjšanje resnosti kliničnih simptomov, s tem pa delno izboljšanje vida.

Zdravljenje z zdravili zaradi distrofije mrežnice je uporaba naslednjih skupin zdravil:
1.Antiplatelet - zdravila, ki zmanjšujejo krvne strdke v krvnih žilah (na primer tiklopidin, klopidogrel, acetilsalicilna kislina). Ta zdravila se jemljejo oralno v obliki tablet ali intravensko.
2.Vasodilatorji in angioprotektorji - zdravila, ki širijo in krepijo krvne žile (npr. No-spa, Papaverin, Ascorutin, Complamin itd.). Zdravila se jemljejo oralno ali injicirajo intravensko,
3.Zdravila za zniževanje lipidov - zdravila, ki znižujejo raven holesterola v krvi, na primer metionin, simvastatin, atorvastatin itd. Zdravila se uporabljajo samo pri ljudeh, ki trpijo za aterosklerozo,
4.Vitaminski kompleksi v katerih so elementi, pomembni za normalno delovanje oči, na primer, okyuvayt-lutein, borovnice-forte itd.,
5.Vitamini skupine B ,
6.Zdravila, ki izboljšujejo mikrocirkulacijo npr. pentoksifilin. Običajno se droge injicirajo neposredno v strukture očesa
7.Polipeptidi iz mrežnice goveda (pripravek za retinolamin). Zdravilo se vnaša v strukturo očesa,
8. Kapljice za oko, ki vsebujejo vitamine in biološke snovi, ki spodbujajo obnovo in izboljšajo presnovo, na primer Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom itd.
9.Lucentis - sredstvo za preprečevanje rasti patoloških krvnih žil. Uporablja se za zdravljenje starostne makularne degeneracije mrežnice.

Sprejem navedenih zdravil poteka po tečajih, večkrat (vsaj dvakrat) med letom.

Poleg tega se za vlažno makularno degeneracijo injicira deksametazon v oko in injicira se intravenski furosemid. Z razvojem krvavitve v oko z namenom hitre resorpcije in prenehanja intravenskega injiciranja se injicira heparin, etamzilat, aminokaproinska kislina ali prourokinaza. Za lajšanje otekline v kateri koli obliki distrofije mrežnice se Triamcinolon injicira neposredno v oko.

Naslednje fizioterapevtske metode se uporabljajo tudi pri tečajih za zdravljenje distinalne distrofije:

• Elektroforeza s heparinom, špijunko in nikotinsko kislino,
• Magnetna terapija
• Fotostimulacija mrežnice,
• Stimulacija mrežnice z nizkoenergetskim laserskim sevanjem,
• Elektrostimulacija mrežnice,
• Intravensko lasersko obsevanje krvi (VLOK).

Če obstajajo indikacije, se izvajajo kirurške operacije za zdravljenje distrofije mrežnice:

• Laserska koagulacija mrežnice,
• Vitrektomija,
• Vazorekonstruktivna kirurgija (presečišče površinske časovne arterije),
• Operacije revaskularizacije.

Pristopi k zdravljenju makularne degeneracije mrežnice

Prvič, potrebujete celovito zdravljenje z zdravili, ki je v teku pri vasodilatorjih (npr. No-spa, Papaverin, itd.), Angioprotektorji (askorutin, Actovegin, Vazonit itd.), Antiplateletna sredstva (Aspirin, Thrombostop itd.) In vitamini. A, E in skupina B. Zdravljenje s temi skupinami zdravil se običajno izvaja večkrat med letom (vsaj dvakrat). Redni programi zdravljenja z zdravili lahko bistveno zmanjšajo ali popolnoma ustavijo napredovanje makularne distrofije in tako ohranijo človeški vid.

Če je makularna distrofija v hujši fazi, potem skupaj z zdravljenjem uporabljamo fizioterapevtske metode, kot so:

• Magnetostimulacija mrežnice,
• Fotostimulacija mrežnice,
• Laserska stimulacija mrežnice,
• Elektrostimulacija mrežnice,
• Intravensko lasersko obsevanje krvi (VLOK),
• Operacija za ponovno vzpostavitev normalnega pretoka krvi v mrežnici.

Navedeni fizioterapevtski postopki skupaj z zdravljenjem potekajo večkrat letno. Posebno metodo fizioterapije izbere oftalmolog glede na specifično situacijo, vrsto in potek bolezni.

Če ima oseba vlažno distrofijo, se najprej izvede laserska koagulacija kalivosti, nenormalnih žil. Med tem postopkom se laserski žarek usmeri na prizadeta območja mrežnice očesa in pod delovanjem njegove močne energije se zaprejo krvne žile. Zaradi tega se tekočina in kri prenehata potiti pod mrežnico očesa in ju odstraniti, kar ustavi napredovanje bolezni. Laserska koagulacija krvnih žil je kratek in popolnoma neboleč postopek, ki ga lahko izvajamo v polikliničnih pogojih.

Po laserski koagulaciji je potrebno jemati zdravila iz skupine zaviralcev angiogeneze, na primer Lucentis, ki bo zadržala aktivno rast novih nenormalnih žil in s tem zaustavila napredovanje vlažne makularne degeneracije mrežnice. Zdravilo Lucentis je treba jemati neprekinjeno, druga zdravila pa potekajo večkrat na leto, kot pri suhi makularni distrofiji.

Distrofija mrežnice - lasersko zdravljenje

Laserska terapija se pogosto uporablja pri zdravljenju različnih vrst distrofij, saj usmerjen laserski žarek, ki ima izjemno energijo, omogoča učinkovito vplivanje na prizadeta območja, ne da bi prizadela normalne dele mrežnice. Lasersko zdravljenje ni homogen koncept, ki vključuje samo eno operacijo ali intervencijo. Nasprotno, lasersko zdravljenje distrofije je kombinacija različnih terapevtskih tehnik, ki se izvajajo z uporabo laserja.

Primeri terapevtskega zdravljenja distrofije z laserjem so stimulacija mrežnice, med katero se obsevajo prizadeta območja, da se v njih aktivirajo presnovni procesi. Laserska stimulacija mrežnice v večini primerov daje odličen učinek in vam omogoča, da dolgo časa zaustavite napredovanje bolezni. Primer kirurškega laserskega zdravljenja za distrofijo je vaskularna koagulacija ali razmejitev prizadetega območja mrežnice. V tem primeru je laserski žarek usmerjen na prizadeta območja mrežnice očesa in se pod vplivom sproščene toplotne energije dobesedno zlepi, tesni tkivo in s tem loči tretirano območje. Posledično je območje mrežnice, ki je prizadeto z distrofijo, izolirano iz drugih delov, kar omogoča tudi ustavitev napredovanja bolezni.

Vitamini za distrofijo mrežnice

Pri distrofiji mrežnice je potrebno jemati vitamine A, E in skupino B, saj zagotavljajo normalno delovanje organa vida. Ti vitamini izboljšajo prehrano očesnih tkiv in z dolgotrajno uporabo pomagajo ustaviti napredovanje distrofičnih sprememb v mrežnici.

Vitamine za distrofijo mrežnice je treba jemati v dveh oblikah - v posebnih tabletah ali multivitaminskih kompleksih, kot tudi v obliki živil, bogatih z njimi. Vitamini A, E in B so najbogatejši v sveži zelenjavi in ​​sadju, žitaricah, oreščkih itd. Zato morajo te izdelke zaužiti ljudje, ki trpijo zaradi distrofije mrežnice, saj so viri vitaminov, ki izboljšujejo prehrano in delovanje oči.

Retinalna distrofija - zdravljenje folk zdravil

Folk zdravljenje distinalne distrofije se lahko uporablja le v kombinaciji s tradicionalnimi medicinskimi metodami, saj je ta bolezen zelo resna. Priljubljene metode zdravljenja distrofije mrežnice vključujejo pripravo in uporabo različnih vitaminskih mešanic, ki organu vida zagotavljajo potrebne vitamine in elemente v sledovih, s čimer izboljšujejo prehrano in zavirajo napredovanje bolezni.

Najbolj učinkovite folk metode za distrofijo mrežnice so:

• Zrna pšenice speremo in jih razprostremo v tanki plasti na dnu posode, nalijmo malo vode na vrh. Pšenico damo v toplo in dobro osvetljeno mesto za kalitev. Ko zrna kalijo, jih ponovno operite in jih si mleta. Mešanico shranite v hladilnik in vsako jutro zaužijte 14 žlic,
• Jejte peteršilj, koper, zeleno, špinačo, zelje, paradižnik, koprive in borovnice čim pogosteje.
• 50 g mumije raztopimo v 10 ml soka aloe. Nastala raztopina je shranjena v hladilniku in vkapana v oči dvakrat na dan - zjutraj in zvečer. Pred vkapanjem v oči je treba raztopino segrevati na sobno temperaturo. Potek zdravljenja traja 9 dni. Tečaji se lahko ponavljajo v 30-dnevnih intervalih.

Avtor: Nasedkina A.K.Specialist pri raziskovanju biomedicinskih problemov.

""

Oglejte si video: JESTE LI ZNALI? KAKO VOĆE ŠTITI MIŠIĆE OD ATROFIJE! (November 2024).